นักวิจัยมากกว่า 250 คนใน 15 ประเทศ ร่วมกับผู้ป่วย 10,000 คน เว็บสล็อตแตกง่ายได้มีส่วนร่วมในการศึกษาทางพันธุกรรมของมนุษย์ที่ยาวที่สุดและใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมาเกี่ยวกับสาเหตุของโรคทางระบบประสาทที่ร้ายแรง โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง หรือโรค MSในบรรดาโรคทางเส้นประสาทที่พบบ่อยที่สุดในการโจมตีผู้ใหญ่อายุ 20 ถึง 40 ปี MS ส่งผลกระทบต่อผู้คน 2.5 ล้านคนทั่วโลกซึ่งส่วนใหญ่เป็นผู้หญิง สาเหตุที่เป็นไปได้คือการขาดวิตามินดีซึ่งมนุษย์สร้างขึ้นในแสงแดด
ผลการวิจัยล่าสุดเผยแพร่เมื่อเดือนที่แล้วในวารสารNature
นักวิจัยชาวออสเตรเลียมีบทบาทสำคัญในงานนี้ โดยได้ให้ตัวอย่างดีเอ็นเอมากกว่า 1,000 ตัวอย่างในการศึกษาระดับนานาชาติ
รายงานการวิจัยระบุว่า นักวิทยาศาสตร์ระบุสายพันธุ์ใหม่ 29 สายพันธุ์ และยืนยันว่ามีการเชื่อมโยงทางพันธุกรรม 23 อย่างที่รู้จักกันก่อนหน้านี้ในจีโนมมนุษย์
มีการเปิดเผยรูปแบบที่โดดเด่นซึ่งแสดงให้เห็นว่าสาเหตุที่บางคนได้รับ MS และคนอื่น ๆ ไม่ได้ส่วนใหญ่เป็นเพราะความแตกต่างที่ละเอียดอ่อนและสืบทอดในระบบภูมิคุ้มกันของบุคคล รายงานระบุบทบาทสำคัญสำหรับทีเซลล์ – ‘ผู้นำวงออเคสตรา’ ของระบบภูมิคุ้มกันในการขับ MS
ศาสตราจารย์ Trevor Kilpatrick หัวหน้าศูนย์ประสาทวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยเมลเบิร์นกล่าวว่า “ผลสรุปคือเซลล์เหล่านั้น – เซลล์อักเสบ – เป็นสาเหตุของโรคทำให้ระบบประสาทเสียหาย”
แม้ว่าสาเหตุของ MS จะยังไม่ถูกค้นพบ แต่ก็เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าในคนที่เป็นโรคนี้ ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะโจมตีเยื่อไมอีลินของตัวเอง ซึ่งเป็นฉนวนป้องกันรอบๆ เส้นใยประสาทในสมองและไขสันหลัง สิ่งนี้ทำให้เกิดการหยุดชะงักของการส่งผ่านเส้นประสาทเช่นเดียวกับการสูญเสียฉนวนรอบ ๆ สายไฟฟ้ารบกวนการส่งสัญญาณ
สำหรับผู้ที่เป็นโรค MS กิจกรรมง่ายๆ เช่น การเห็น เดิน รู้สึก แม้แต่การคิด หรือการควบคุมลำไส้และกระเพาะปัสสาวะ จะได้รับผลกระทบเมื่อเส้นประสาทถูกป้องกันไม่ให้ ‘ยิง’ อย่างเหมาะสมและอาจถูกทำลายในที่สุด ซึ่งทำให้บุคคลนั้นทุพพลภาพอย่างรุนแรง
นักวิทยาศาสตร์ค้นพบยีน MS ตัวแรก ซึ่งเชื่อกันว่าเป็นหนึ่งในปัจจัยหลักที่ทำให้เกิดโรคนี้ในปี 1972 แต่ต้องใช้เวลาอีก 35 ปีก่อนที่จะมีการระบุยีนตัวที่สอง จากนั้นในปี 2552 กลุ่มนักวิจัยชาวออสเตรเลีย – นิวซีแลนด์ที่เรียกว่า ANZgene consortium และรวมถึงสมาชิกของกลุ่มโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งของ Kilpatrick มีส่วนร่วมในการวิจัยในการสแกนทั้งจีโนมที่วิเคราะห์ DNA จากผู้ป่วยโรค MS 5,000 รายในทั้งสองประเทศ
การศึกษานี้นำไปสู่การระบุ ‘ตำแหน่งที่อ่อนแอ’ สำหรับ MS
และขณะนี้กลุ่มกำลังดำเนินการเพิ่มเติมเพื่อพยายามค้นหาว่ายีนที่เกี่ยวข้องเปลี่ยนความโน้มเอียงของบุคคลไปสู่เส้นโลหิตตีบหลายเส้นได้อย่างไร ที่น่าสนใจคือการศึกษา ANZgene ระบุตำแหน่งที่อ่อนแอต่อโครโมโซม 12 ซึ่งรวมถึงยีนที่ปรับเปลี่ยนการเผาผลาญวิตามินดีในขณะที่การศึกษาระหว่างประเทศเมื่อเร็ว ๆ นี้ระบุยีนตัวที่สองดังกล่าว
การค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นถึงความเชื่อมโยงระหว่างปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม เนื่องจากการวิจัยก่อนหน้านี้ได้ชี้ให้เห็นถึงความเชื่อมโยงระหว่างการขาดวิตามินดีกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น
คิลแพทริกกล่าวว่าหญิงสาวจำนวนมากเป็นสามเท่าของผู้ชายที่ทำสัญญากับ MS และยิ่งพวกเขาอาศัยอยู่ทางใต้ในออสเตรเลียและนิวซีแลนด์มากเท่าไร โอกาสที่พวกเขาจะได้รับผลกระทบก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น
การวิจัยที่เกี่ยวข้องซึ่งดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ในแทสเมเนียและนิวซีแลนด์ได้ศึกษาภูมิศาสตร์ของการแพร่กระจายของ MS – ความแตกต่างกันไปตามละติจูดและขอบเขตที่โรคเพิ่มขึ้นสล็อตแตกง่าย
