ความเสี่ยงในการแพร่กระจายโรคไปยังประเทศเพื่อนบ้านถือว่าสูง
องค์การอนามัยโลกได้ประกาศให้การระบาดของไวรัสอีโบลาตลอดทั้งปีของคองโกเป็นภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขเนื่องจากมีความเสี่ยงสูงที่โรคจะแพร่กระจายไปยังประเทศเพื่อนบ้าน อย่างไรก็ตาม องค์กรดังกล่าวไม่ถือว่าการแพร่ระบาดเป็นภัยคุกคามระดับโลก
เทดรอส อัดฮานอม เกเบรเยซุส ผู้อำนวยการองค์การอนามัยโลก กล่าวระหว่างการแถลงข่าวเมื่อวันที่ 17 กรกฎาคมว่า การประเมินความเสี่ยงของเรายังคงมีความเสี่ยงที่อีโบลาจะแพร่กระจายในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกและภูมิภาคนี้ยังคงสูงมาก และความเสี่ยงของการแพร่กระจายออกนอกภูมิภาคยังคงต่ำ .นับตั้งแต่การระบาดของโรคอีโบลาเริ่มขึ้นในคองโกเมื่อวันที่ 1 สิงหาคม 2018 โรคนี้ได้คร่าชีวิตผู้คนไปแล้ว 1,676 รายจากผู้ป่วย 2,512 รายที่รายงานจนถึงวันที่ 15 กรกฎาคม
WHO กำหนดให้การระบาดของโรคนี้เป็นภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขหลังจากมีการยืนยันผู้ป่วยใน Goma ในเดือนนี้ ซึ่งเป็นเมืองหลวงของจังหวัด North Kivu ของคองโก ซึ่งมีผู้คนหลายพันคนผ่านทุกวันระหว่างทางไปและกลับจากรวันดาที่อยู่ใกล้เคียง ผู้ป่วยในโกมาเป็นชายที่เดินทางมาจากเมืองเบนีในคองโก ซึ่งเป็นศูนย์กลางของการระบาด เขาเสียชีวิตตั้งแต่
มีสามกรณีเกิดขึ้นในยูกันดาในเดือนมิถุนายน และอีกกรณีหนึ่งในเดือนกรกฎาคม แต่ผู้ป่วยทั้งหมดเดินทางจากคองโก WHO กล่าวว่าไม่มีการยืนยันกรณีของอีโบลาที่มีต้นกำเนิดในยูกันดา
ในแถลงการณ์ WHO กล่าวว่าการประกาศภาวะฉุกเฉินสะท้อนถึงความจำเป็นในการประสานงานระหว่างประเทศมากขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการระบาด องค์กรไม่แนะนำข้อจำกัดใดๆ เกี่ยวกับพรมแดนหรือการค้าในพื้นที่ แทนที่จะหยุดอีโบลา ข้อจำกัดดังกล่าว “จริง ๆ แล้วสามารถขัดขวางการต่อสู้ได้” เทดรอสกล่าว เพราะพวกเขา “บังคับให้ผู้คนใช้จุดผ่านแดนที่ไม่เป็นทางการและไม่มีการเฝ้าระวัง เพื่อเพิ่มศักยภาพในการแพร่กระจายของโรค”
ในอนาคต พวกเขาอาจใช้ PGD เพื่อดูว่ามีการปรับแต่งยีนที่ต้องการ ซึ่งแนะนำผ่านเทคนิคการแก้ไขยีนเช่น CRISPR จริงหรือไม่ หากไม่มี PGD จะไม่มีทางเกิดขึ้นได้ตั้งแต่การป้องกันโรคไปจนถึงทารกที่ออกแบบ สองวันหลังจากใส่เอ็มบริโอทั้งห้าของ Claudy ลงในตู้ฟักไข่ มีเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่ยังคงอยู่ในรอยแยก นั่นคือตัวอ่อนที่แพทย์ย้ายไปยังมดลูกของ Claudy ในฤดูใบไม้ร่วงปี 2018
เอ็มบริโอปลูกฝังและพัฒนาอย่างต่อเนื่องในลักษณะของตัวอ่อน
ไม่ว่าต้นกำเนิดของมันจะเป็นอย่างไร – ลูกบอลของเซลล์ตัวอ่อนที่เหมือนกันทางพันธุกรรมสองสามร้อยเซลล์ซึ่งในที่สุดก็แยกความแตกต่างออกเป็น 200 ประเภทเซลล์ที่ประกอบเป็นมนุษย์ กลไกที่เกิดขึ้นนี้เกิดขึ้นครั้งแรกในปี 1924 โดยนักวิจัยชาวเยอรมัน Hans Spemann ผู้ค้นพบ “ผลกระทบของตัวจัดระเบียบ” ที่นำไปสู่บริเวณเฉพาะของตัวอ่อนเพื่อพัฒนาเป็นเซลล์บางประเภท
ในปีพ.ศ. 2508 เบียทริซ มินท์ซ ได้สร้างหนูที่สวมเสื้อโค้ตลายทางขาวดำอันเป็นเอกลักษณ์ของพวกมัน ในห้องแล็บของเธอที่สถาบันวิจัยมะเร็งในฟิลาเดลเฟียเธอได้สร้างหนูตัวหนึ่งกับพ่อแม่สี่คน — แม่สองคนและพ่อสองคน — เพื่อแสดงให้เห็นว่าการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของพ่อแม่คนใดจบลงที่ส่วนใดของร่างกาย ( SN: 4/12/69, p . 361 ).
Mintz ผสมตัวอ่อนแปดเซลล์จากหนูสองตัวที่แตกต่างกัน ตัวอ่อนสีดำบริสุทธิ์หนึ่งตัวและตัวอ่อนสีขาวบริสุทธิ์หนึ่งตัว โดยใส่ลงในจานทดลอง ละลายชั้นป้องกันรอบๆ ตัวอ่อนแต่ละตัว และบีบให้เข้ากันโดยใช้แท่งแก้ว ผลที่ได้คือเมาส์โมเสค: เซลล์บางเซลล์มียีนที่สามารถสืบหาได้โดยตรงไปยังพ่อแม่ของเมาส์สีขาวสองตัว และบางเซลล์มียีนจากพ่อแม่ของเมาส์สีดำสองตัว
ความลึกลับอื่น ๆ เกี่ยวกับการพัฒนาของตัวอ่อนถูกเปิดเผยโดยเทคโนโลยี “น็อคเอาท์” ซึ่งนักวิทยาศาสตร์ได้ปิดการใช้งานยีนในพื้นที่เฉพาะของตัวอ่อนเพื่อดูว่ายีนเหล่านั้นควบคุมอะไร ในปี 1995 นักชีววิทยาด้านการพัฒนา William Shawlot และ Richard Behringer จาก University of Texas MD Anderson Cancer Center ในฮูสตัน รายงานว่าใช้วิธีนี้ในตัวอ่อนของเมาส์ ซึ่งยืนยันทฤษฎีของ Spemann ว่าพื้นที่เล็กๆ ของตัวอ่อนสัมผัสกับการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ใกล้เคียงชนิดเซลล์ ( SN: 4/1/95, p. 197 )
ตัวอ่อนในมดลูกของคลอดี้พัฒนาได้ตามปกติ ทุกอย่างเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ของเธอดูธรรมดา ยกเว้นว่าคลาวดี้จะรู้สึกอัศจรรย์เพียงใด ที่ต้องมีความสงสัยในฐานะผู้ป่วยมะเร็งเต้านมอายุน้อย ว่าเธอจะมีลูกเป็นของตัวเองหรือไม่ ในช่วงต้นเดือนกรกฎาคม 2019 คลอดี้กลับไปที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยอองตวน เบแคลร์ คราวนี้เพื่อคลอดบุตร ลูกชายของเธอเกิดเมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม; เธอและคู่หูของเธอตั้งชื่อเขาว่าจูลส์
เมื่อ Grynberg ขออนุญาตจาก Claudy ในการเขียนกรณีสำคัญของเธอในAnnals of Oncologyเธอรู้สึกหนักใจ “ฉันคิดถึงทุก ๆ อย่างที่เคยผ่าน” เธอบอกกับนักข่าวของหนังสือพิมพ์เดอะเทเลกราฟ ของอังกฤษ ขณะถ่ายรูปกับทารกจูลส์ “และฉันก็ร้องไห้เมื่อรู้ว่าฉันโชคดีแค่ไหน”
ยิ่งไปกว่านั้น ไวรัสยังใช้กลวิธีหลายอย่างเพื่อซ่อนตัวจากระบบภูมิคุ้มกัน กลวิธีหนึ่งที่ไวรัสใช้คือการคลุมส่วนต่างๆ ของพื้นผิวด้วยชั้นโมเลกุลน้ำตาลที่หนาแน่น พื้นผิวจำนวนมากเหล่านี้จะเป็นเป้าหมายหลักของโปรตีนภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าแอนติบอดีที่เกาะติดกับอนุภาคไวรัส
